Наша компания монтирует холодильные камеры (коробки из сэндвич панелей, оснащенные холодильной установкой).
Это не товар, а индивидуальный проект.
В таких камерах хранят вакцины, анализы, лекарства.
Покупают как больницы, так и оптовые фарм компании.
Сейчас одна больница утверждает, что к камере должно идти Регистрационное удостоверение (как идет к мед оборудованию, холодильным шкафам серийным).
Ни один клиент до этого не просил такое удостоверение см. приложение. (да и как его сделать на несерийный товар)
В каких случаях требуется регистрационное удостоверение на камеру?
В каких случаях требуется регистрационное удостоверение на оборудование?
